Les chercheurs d’InovoBiologic Inc ont fait une découverte capitale. L’ajout d’un troisième polysaccharide génère un produit ayant une viscosité en développement inattendue qui est bien plus élevée comparée aux autres composants individuels. Depuis le début des années 2000, InovoBiologic a parrainé des recherches sur PGX^MD dans le monde entier pour s’efforcer à développer un ensemble de preuves scientifiques selon les modèles in vivo. Parmi ces études, certaines sont mentionnées ci-dessous. Celles qui sont potentielles ou en cours ne sont pas énumérées ici. De nouvelles études sont menées continuellement au cours du processus de développement de ce produit unique. Continuez à vous informer grâce au Pubmed et visitez le site Web pour connaître les nouvelles recherches développées par InovoBiologic en association avec le Canadian Centre for Functional Medicine, les chercheurs canadiens et les chercheurs du monde entier qui travaillent pour les universités et les organismes de recherche.

Dans une étude menée selon les lignes directrices de l’OCDE no 408 sur la sécurité (menée aux É.-U. ), PGX^MD a été évalué à hauteur de 5 % dans les aliments et a été jugé sûr conformément à ces normes. Une étude aléatoire à double insu, contrôlée par placebo sur la tolérance humaine (réalisée en France ) a également conclu que PGX^MD est sans danger. Deux autres études (réalisées en Allemagne ) sur la génotoxicité (Ames et MMA) ont également conclu que PGX^MD est sans danger. Une étude de cas sur le traitement de ses composants par l’organisme sera disponible à l’édition de Nutraceutical Business Technology de septembre ou d’octobre 2010 avec le titre : Correlating Preclinical, Clinical and Post-Marketing Surveillance Data : A Case Study. Since 2004, over 300 million softgels have been sold as well as many tens of millions of granular doses. (Corrélation préclinique, clinique et post-commercialisation des données de surveillance : une étude de cas. Depuis 2004, plus de 300 millions de gélules ont été vendus ainsi que plusieurs dizaines de millions de doses sous forme de granulés.)

Grâce à une collaboration avec le Burdock Group aux États-Unis, PGX^MD est parvenu au statut auto affirmé GRAS (généralement reconnu inoffensif) ainsi qu’au statut auto affirmé d’aliment médical GRAS.

La composition de PGX^MD est protégée par un brevet. Il s’agit d’un nouveau complexe unique composé de polysaccharides naturels qui se complètent mutuellement et agissent en synergie . Ensemble, ils forment de fortes interactions qui créent une viscosité très élevée, allant de 3 à 5 fois plus élevé que tout autre polysaccharide unique actuellement connus. Il est bien connu que les effets physiologiques et les bienfaits d’une fibre soluble sur la santé humaine en général sont directement proportionnels à leur viscosité.⁷.

Le complexe composé de trois polysaccharides de départ est unique au PGX^MD (et protégé par des brevets). C’est l’une des raisons pour laquelle il faut beaucoup moins de PGX^MD pour obtenir une viscosité élevée comparé aux autres fibres. C’est un fait important pour réduire la glycémie postprandiale . Il est dit qu’une « matrice » gélifiée stable en résulte et peut suspendre le liquide et les nutriments ingérés au cours de la digestion quand PGX^MD est mélangé avec de la nourriture dans l’intestin. Cette matrice ralentit la digestion et étend la zone d’absorption des nutriments dans l’estomac et l’intestin grêle. Comme l’a démontré les essais cliniques, la capacité de PGX^MD à saisir et à suspendre les nutriments (sucres, lipides et glucides) est la clé de ses bienfaits physiologiques, en particulier après un repas hypoglycémiant.

Lorsque vous utilisez les substituts de repas ou les granulés avec PGX^MD, son goût reste agréable lorsqu’il est préparé et qu’il développe sa viscosité dans l’estomac et l’intestin grêle. Contrairement à beaucoup d’autres fibres, PGX conserve ses propriétés très visqueuses, en dépit de l’influence des acides gastriques et des enzymes digestives. Développer la viscosité est très importante, puisqu’un produit qui devient visqueux trop rapidement pourrait être désagréable, voire même entraîner des risques, telles que l’obstruction de l’œsophage.

Résumé :

La relation entre fibres alimentaires et santé globale est d’une grande importance, car les effets positifs liés à l’utilisation de fibres provenant de sources diverses, dont certaines sont traditionnelles et d’autres nouvelles ont été démontrés. PolyGlycopleX^MD (PGX^MD) est un produit aux propriétés uniques composé de trois polysaccharides hydrosolubles, qui lorsqu’il est traité grâce à l’utilisation d’une nouvelle technologie donne lieu à un produit final soluble constitué de fibres fonctionnelles très visqueuses.

Méthodes :

En raison de son utilisation associée potentiellement aux compléments alimentaires et aux produits diététiques, une étude clinique contrôlée par placebo menée selon un essai aléatoire à double insu, a évalué la tolérance sur l’ingestion du PGX^MD pendant 21 jours, à une dose maximale de 10 g par jour, chez des volontaires en bonne santé de sexe masculin et féminin. L’objectif principal de l’étude était d’évaluer la tolérance gastro-intestinale (GI) générale, tandis que les objectifs secondaires étaient d’évaluer d’éventuels changements en fonction des paramètres suivants : hématologique, biochimique, urinaire et fécal.

Résultats :

L’étude a démontré que PGX^MD est bien toléré dans le cadre d’une alimentation normale entraînant seulement des effets indésirables légers ou modérés, similaires à ceux observés lors d’une consommation générale modérée en fibres alimentaires et en fruits et légumes.

Résumé :

Les fibres alimentaires qui développent une substance visqueuse dans le tube gastro-intestinal sont capables de traiter divers aspects liés au contrôle de la consommation alimentaire. Le but de cette étude était d’évaluer l’apport alimentaire ultérieur et l’appétit par rapport au niveau de viscosité après trois prises liquides avant le repas contenant chacune 5 g soit d’une fibre visqueuse élevée (nouveau polysaccharide visqueux : PGX^MD), moyenne (glucomannane : GLM), faible (cellulose : CE).

Méthodes :

Dans cet essai clinique aléatoire à double insu, 31 adolescents en bonne santé ayant un poids sain (25F : 6 M, à l’âge de 16,1 ± 0,6 ans ; MBI 22,2 ± 3,7 kg/m2) ont consommé l’une des trois doses de fibres, 90 minutes avant un repas composé de pizza à volonté. Le goût, l’apparence, la teneur en nutriments et la qualité de ces trois doses de fibres étaient toutes identiques. Seul leur niveau de viscosité différait (10, 410 et 700 poises pour CE, GLM et PGX^MD respectivement).

Résultats :

La consommation de pizza a été bien plus faible (p = 0,008) après la consommation de PGXMD dont les propriétés visqueuses sont très élevés (278 ± 111 g) par rapport à la viscosité médiane et faible provoquée respectivement par la dose de GLM (313 ± 123 g) et celle de GC (316 ± 138 g), cela sans différence entre la dose de GLM et CE prise avant le repas. Les résultats sur l’appétit, les symptômes physiques et l’apport sur 24 heures ne diffèrent pas selon les groupes de traitement.

Résumé :

Les bienfaits de la consommation de fibres visqueuses sur la santé sont bien établis. Pourtant, il existe peu de produits qui soient à la fois efficace et goûteux. L’objectif de l’étude était donc de déterminer le rôle joué par ce nouveau polysaccharide visqueux (NPV) dans la réduction la glycémie postprandiale lorsqu’il est ajouté à un liquide et à un repas solide, en termes d’efficacité et de sapidité lorsqu’on augmente les doses de PGX^MD.

Méthode :

Deux essais cliniques ouverts, aléatoires et contrôlés ont été réalisés par le Glycemic Index Laboratories Inc. à Toronto, Ontario, Canada. Deux groupes de 10 sujets en bonne santé (groupe 1 : 5 M, 5 F ; 35,6 6 13,2 y ; 24.6 6 2.1 kg/m2, et le groupe 2 : 3 M, 7 F ; 33,5 6 11,1 y ; 26.3 6 5.2 kg/m2) ont été étudiés. Zéro, 2,5, 5 et 7,5 g de NPV ont été ajoutés à une boisson au glucose (groupe 1) ou à du pain blanc tartiné de margarine (PB + Marg) (groupe 2). Les sujets ont répété la prise de glucose (groupe 1) ou de PB (groupe 2) 3 fois pour permettre le calcul de l’indice glycémique (IG). La sapidité des aliments et le taux glycémique contenu dans les capillaires ont été mesurés à jeun, à 15, 30, 45, 60, 90 et 120 minutes après le début du repas.

Résultats :

L’ajout du NPV à un repas a réduit les zones supplémentaires de glycémie sous la courbe, cela quelle que soit la dose, atteignant toute sa portée à la dose de 7,5 g lorsqu’il est ajouté au glucose (p,0,01), et aux doses de 5 et 7,5 g lorsqu’il est ajouté PB+ Marg (p,0,001). Les valeurs de l’IG du glucose associées à 0, 2,5, 5 ou 7,5 g de NVP étaient (erreur standard de la moyenne [ESM]) respectivement de 100,0 6 0,0 ; 83,7 ; 6 9,0 ; 77,7 6 8.2, 5.9 et 72.5 6. L’IG du PG pris seul, ou du PB+ Marg, associées à 0, 2,5, 5 ou 7,5 g de NVP étaient respectivement de 71.060.0, 66.8 63.0, 47.565.9, 37.365.9 et 33.963.6.

Résumé :

Il est démontré que les fibres alimentaires solubles visqueuses réduisent la glycémie postprandiale et peuvent favoriser la satiété. Le PolyGlycopleX^MD (PGX^MD) est un polysaccharide très visqueux mise au point par la réaction entre le glucomannane et d’autres polysaccharides solubles grâce à un procédé exclusif (EnviroSimplex^MDLe polysaccharide PGX^MD obtenu (a-D-glucurono-a-D-manno-b-D-manno-b-D-glucan),(a-L-gulurono-b-D-mannuronan),b-D-gluco-b-D-mannan (a-D-glucurono-a-D-manno-b-D-manno-b-D gluco),(a-L-gulurono-b-D-mannurono),b-D-gluco-b-D-mannan) est une nouvelle entité dotée de la plus grande capacité de viscosité et de rétention d’eau parmi les fibres actuellement connus.

Matériels et méthodes :

Un total de 29 adultes sédentaires en surpoids ou obèses (23 femmes et six hommes), âgés de 20 à 65 ans avec un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 25 kg/m2 à 36 kg/m2 ont participé à un programme clinique de perte de poids. Du PGX (5 g) a été consommée avec 500 ml d’eau, 5 à 10 minutes avant chaque repas, 2 à 3 fois par jour pendant 14 semaines.

Résultats :

Une perte de poids significative (p <0,05) (-5,79 ± 3,55 kg) a été observé ainsi qu’une réduction du tour de taille (-12,07 ± 5,56 cm), et du pourcentage de graisse corporelle (-2,43 ± 2,39 %) par rapport aux valeurs initiales. Par ailleurs, les sujets utilisant du PGX ont bénéficié d’une réduction significative de leur valeurs de cholestérol total et LDL plasmatique de 19,26 pour cent (n = 17 ; p <0,05) et 25,51 pour cent (n = 16, p <0,05), respectivement, à la fin de la période d’étude.

Résumé :

Il a été démontré qu’une variété de fibres alimentaires modifie l’expression des gènes de satiété et la sécrétion hormonale. L’objectif de cette étude était d’examiner les concentrations plasmatiques de l’hormone de satiété chez des sujets en bonnes santé consommant soit du PolyGlycopleX^MD (PGX^MD) soit un placebo (poudre de lait écrémé) pendant 21 jours.

Méthodes :

Un essai clinique aléatoire à double insu et contrôlé par placebo a été menée sur 54 adultes en bonne santé de sexe masculin et féminin. Les participants ont consommé soit 5 g de PGX^MD par jour soit un placebo sur 1 semaine suivi de 2 semaines supplémentaires de 10 g par jour de produits (n = 27 par groupe). Les critères principaux mesurés au cours des trois visites (V1, V2 et V3) se sont révélés plasmatique actif au glucagon peptide-1 (GLP-1) au ghréline totale, au peptide YY (PYY) et à l’insuline.

Résultats :

Il y a eu un effet visite significatif chez les participants placés sous placebo et ayant un taux de PYY à jeun. Ces derniers rencontraient un taux de PYY en chute au fil du temps tandis que PGX^MD empêchait cette baisse. Après stratification selon l’indice de masse corporelle (IMC), PGX^MD augmentait le taux PYY à jeun de la semaine 1 à 3 par rapport au participants sous placebo ayant un IMC <23 kg/m2. Suite à la diminution progressive de la ghréline, il y a eu un effet visite significatif pour les deux groupes de participants ayant un taux de PYY à jeun, le premier sous placebo et le second sous PGX^MD. Aucune différence n’a été détectée dans les taux de GLP-1 à jeun. Bien qu’il y ait eu une réduction de 14 % de l’insuline avec prise de PGX^MD à jeun entre V1 et V3, ce résultat n’était pas significativement différent du placebo.

Résumé ::

Les acides gras à chaîne courte (AGCC) sont produits par fermentation bactérienne des fibres alimentaires et sont liés à la stimulation des hormones de satiété et à la modulation des taux de cholestérol sérique. Notre objectif était d’examiner les concentrations fécales AGCC chez les sujets consommant des fibres fonctionnelles PolyGlycopleX^MD (PGX^MD), ou un placebo (poudre de lait écrémé) pendant 3 semaines.

Méthodes :

54 adultes en bonne santé ont participé à un essai aléatoire à double insu, contrôlé par placebo. Les sujets ont consommé 5 g / j de PGX^MD ou un placebo au cours de la première semaine puis 10 g / j au cours des deuxième et troisième semaines (n = 27/group). Le principal critère de résultat renvoyait à la concentration d’AGCC dans les échantillons fécaux de référence, ceux prélevés au départ (visite 1, V1), à la semaine 1 (V2), et à la semaine 3 (V3).

Résultats :

La concentration d’acétate étaient plus élevés avec PGX^MD par rapport au placebo à la V3 (P = 0,02). Il n’y avait pas de différences sur le propionate, le butyrate, le valérate ou le caproate. On a révélé un effet significatif du traitement (p = 0,03) avec le PGX^MD par rapport au placebo pour un totale d’AGCC plus concentrées. Il y avait une corrélation négative significative entre la ghréline à jeun et le propionate mesuré précédemment (r = -0,29, p = 0,03) à la V3.

Résumé :

Les fibres visqueuses contenues dans les aliments sont bonnes pour la santé, mais il existe peu de fibres fonctionnelles qui soient à la fois efficace et agréable au goût. Notre objectif était de déterminer la dose, la forme et la fréquence d’administration la plus efficace pour réduire la glycémie postprandiale.

Methods:

Trois essais ont été entrepris, chacun avec 10 sujets (8M : 8F, âge 24,4 ± 2,6 ans). Le complément granulaire a été testé en 4 doses (0, 2,5, 5,0 et 7,5 g) au déjeuner (étude 1). L’une des deux formes, granulaire ou capsulée, a été donnée en une seule dose (5 g de granulés et 4,5 g contenu dans les capsules) à -60, -45, -30, -15, 0 avant et 15 min après un repas de pain (étude 2). Les capsules administrées à doses croissantes (1,5, 3, 4,5 puis 6 g) ont été consommées au repas du soir pour déterminer les effets sur la tolérance au glucose au déjeuner (étude 3). Une zone supplémentaire sous la courbe de la glycémie est apparue.

Résultats :

Les granulés PGX^MD pris au moment du déjeuner à des doses de 2,5 g, 5 g et 7,5 g réduisent l’IAUC jusqu’à 50 % selon le principe dose-réponse linéaire (p < 0,001). La forme granulaire du PGX^MD (5 g) réduit la glycémie jusqu’à 28 % lorsqu’elle est consommé de -45 à 15 min (p < 0,001). Ce n’est pas le cas des capsules. Celles qui contiennent 3, 4,5 et 6 g de PGX^MD et qui sont consommée lors du repas du soir réduisent la glycémie jusqu’à 28 % au déjeuner (p < 0,001).